不只新冠疫情再起，夏季流感、腸病毒更接連發威！衛生福利部疾病管制署（下稱疾管署）25日表示，國內COVID-19疫情連5週上升，且預估提早於7月進入高原期；且近4週流感也進入流行期，為2017年以來首見夏季流感；腸病毒目前也在流行期。
疾管署發言人曾淑慧今25日在例行疫報上指出，6月18日至24日新增817例COVID-19（2019冠狀病毒疾病）本土確定病例（併發症），較前週624例上升；另上週新增40例死亡病例，與前週新增38例約持平。
第6波疫情走向為何？7月進入高原期，9月開學恐出現第2次高峰
至於Omicron第6波疫情走向，疾管署先前預估8、9月達新冠疫情高峰。曾淑慧今天表示，最新預估在7月中旬就會提早進入高原期，屆時疫情上下震盪、緩步下降，並隨9月各級學校開學，不排除再出現第2次高峰。
目前全球COVID-19主要流行變異株為JN.1、KP.2及KP.3傳播力高
另疾管署監測資料顯示，近四週變異株監測統計，本土及境外檢出變異株JN.1，占比分別為62%及47%，為國內主流株；KP.2的占比上升，分別為18%及25%，其次依序為KP.3占比為8%及14%，XDV.1占比為8%及9%，將持續監測疫情變化及變異株流行趨勢。
目前全球主要流行變異株JN.1、KP.2及KP.3因具免疫逃脫特性，具較佳傳播力。惟目前研究顯示尚未增加疾病嚴重度，現有快篩與PCR等檢測方法仍能有效偵測病毒，已核准抗病毒藥物亦持續有效。
（延伸閱讀：流感、新冠肺炎雙威脅！台大醫：同時混合感染嚴重程度增加）
圖／Omicron第6波疫情走向，疾管署最新預估在7月中旬就會提早進入高原期。僅為情境配圖，取自freepik
疾管署：COVID-19用藥庫存量充足，優先使用倍拉維、瑞德西韋
至於COVID-19用藥部分，曾淑慧指出，截至今年6月22日，國內COVID-19抗病毒藥物庫存量，分別為瑞德西韋（Remdesivir）10萬3523劑、倍拉維（Paxlovid）23萬759人份及莫納皮拉韋（Molnupiravir）8562人份。
曾淑慧表示，基於藥物療效的科學實證，依世界衛生組織（WHO）及國內SARS-CoV-2感染臨床處置指引，建議COVID-19感染個案優先使用瑞德西韋和倍拉維等藥物；除請衛生局依轄內醫療院所需求，適時調撥莫納皮拉韋外，疾管署亦主動協助跨區域調撥。
根據目前藥物療效相關研究顯示，曾淑慧說明，莫納皮拉韋效果有限，且其藥物作用機轉可能引發安全疑慮，因此列為「有條件下使用」藥物。
當無法使用倍拉維、瑞德西韋及其他建議藥物，如重度腎功能不全及透析患者、重度肝功能不全等，或是既有疾病治療藥物與倍拉維嚴重交互作用，但停藥或換藥有惡化風險者等，才考慮使用莫納皮拉韋。
圖／夏季流感2024時隔7年再現。photoAC by 半ライス大盛り^^
夏季流感2024時隔7年再現，6月初進入流行期後續走向待觀察
值得注意的是，雖然時逢夏天高溫天氣，但國內仍發生流感疫情。曾淑慧指出，因近4週類流感患者佔急診約11%到12%，超過流行閾值，評估流感已於6月初再次進入流行期，不過後續疫情走向仍需持續觀察。
曾淑慧指出，夏季流感偶爾會發生，但並非年年都有，上次發生是在2016年10月到2017年10月的流感季。國內上週新增77例流感重症、10例死亡，類流感門急診人次達9.5萬。統計至6月24日，2023至2024年流感季累計1144例流感併發重症病例、214例死亡，與疫情前（2018至2019年）流感季同期相當。
（延伸閱讀：發燒是確診？還是感冒？醫揭４流感症狀辨別關鍵）
腸病毒疫情仍流行期！確診數較前一週上升5.7%，以克沙奇A型為主
除此之外，腸病毒疫情也值得注意！疾管署疫情中心主任郭宏偉表示，根據疾管署監測資料，6月16至22日門急診因腸病毒就診共計有1萬8931人次，較前週1萬7917人次上升5.7%，評估目前仍處腸病毒流行期，且國內疫情傳播風險持續。
郭宏偉指出，實驗室監測顯示腸病毒以克沙奇A型為主，另易引起嚴重症狀之腸病毒A71型及腸病毒D68型為零星檢出且感染個案均為輕症。本週並未新增A71或D68型個案，也無增加重症個案；今年累計4例腸病毒感染併發重症確定病例，分別感染克沙奇A2型及克沙奇A10型各2例，其中3例為未滿1歲幼童。
