高端疫苗在巴拉圭進行第3期臨床試驗，但是和AZ疫苗進行1000人的免疫橋接試驗，對此指揮中心指揮官陳時中今天坦言，此試驗數據風險大，可能難在台灣取得正式藥證。
高端COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗已通過衛生福利部食品藥物管理署的EUA審查，將赴巴拉圭進行第3期臨床試驗，同時申請當地的EUA，巴拉圭政府也提出預採購的數量。
媒體今天在疫情記者會上提問，高端疫苗宣布在巴拉圭進行第3期臨床試驗，但是針對AZ疫苗與高端疫苗進行1000人的免疫橋接試驗，要在今年第4季取得期中分析數據。
對此中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中回應，在國外做3期臨床試驗是依當地政府核准與否，但要用這樣的臨床試驗數據風險很大，屆時也要看國際、科學界的認同，依衛福部食藥署現行標準，以此數據要申請正式藥證恐怕很困難。
此外，媒體也提問高端疫苗的效期不明，以及愛滋感染者與65歲以上長者接種後中和抗體偏低，陳時中回應，目前上市的COVID-19疫苗效期都不明，因使用時間還不長；另免疫反應相對低下族群，任何疫苗廠牌皆同，不會禁止或建議勿施打，但有疑慮可向醫師諮詢。
此外，針對外界質疑高端疫苗第1與2期臨床試驗中和抗體效價數據有落差，陳時中解釋，中和抗體效價試驗在不同實驗室或用不同方法，就會產生不同結果，因此在EUA審查必須在同樣實驗室、採相同實驗方法才能比較，不同實驗室則無法比較。
本文轉載自2021.08.17「中央社」，僅反映作者意見，不代表本社立場。
