食藥署今天公布，用於治療直腸癌、乳癌、胰臟癌等的化療藥，若患者缺乏特定酵素用藥恐命危，即日起這類患者禁用；醫師與病人也要審慎留意用藥後嚴重腹瀉、口腔炎等副作用。
衛生福利部食品藥物管理署今天公告含fluorouracil（5-氟尿嘧啶）及相關成分藥品的臨床效益及風險再評估結果，若為體內缺乏DPD酵素的病人，用藥後可能會發生嚴重或危及生命的不良反應，決議即日起已知DPD活性完全缺乏的病人，禁止使用這類成分藥品。
食藥署藥品組科長洪國登告訴中央社記者，fluorouracil及相關成分藥品是主要用於治療直腸癌、乳癌、胃癌與胰臟癌的化療藥物，有1種有類似藥理作用的藥品則屬於抗黴菌藥。
他表示，先前歐洲藥品管理局（EMA）曾發布這類藥品的警訊，若體內缺乏DPD酵素的病人用藥，因無法順利分解代謝這類藥品，導致藥物在血中的濃度上升，可能發生嚴重或危及生命的不良反應，故決議已知DPD活性完全缺乏的病人禁止使用這類成分藥品。
洪國登說，經食藥署評估並提案至藥品安全評估諮議小組討論，目前臨床文獻資料無法證明亞洲族群具有相同風險，但為保障民眾用藥安全，故即日起公告含fluorouracil及相關成分藥品禁止使用於已知DPD活性完全缺乏的病人。
洪國登表示，這類藥品國內共有26張許可證，口服藥健保年用量約2000萬顆，注射劑年用量則為100多萬支；藥品許可證持有商必須於今年11月30日前完成中文仿單變更，若逾期未完成者將廢止許可證。
洪國登說，因僅有少數人缺乏或DPD酵素不足，故不會強制規定必須先做相關檢測才可用藥，但提醒醫師開立藥品應審慎評估，而病患也要留意用藥時的副作用，若有嚴重腹瀉、口腔發炎等，就要合理懷疑屬於DPD酵素不足或缺乏，須立即回診尋求醫師協助。
本文轉載自2022.04.12「中央社」，僅反映作者意見，不代表本社立場。
